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Bienvenue sur Pharmabanque !

      Pharbanque est une société dont le siège est à Tanguiéta plus précisement au nord BENIN, qui regroupe une grande pharmacie et une banque de sang. cette société a été mise en place par un étudiant de Faculté des Sciences et de la Santé que je suis dont les pricipaux objectifs sont les suivant

-         La lutte contre les ventes de produits médicaux au bord des rues, dans les marchés, sous le soleil,

-         Participer à la réduction du taux de mortalité lié au manque de produits médicaux de bonne qualité et en abondance à proximité de notre localité,

-         La lutte contre le manque de sang dans notre localité et surtout sur le territoire béninois,

-         Favoriser les recherches médicales,

-         Mettre à la disposition de notre localité des produits moins chère,…..

STRATEGIE ADOPTEE POUR LA BANQUE DE SANG

            La banque de sang aura un fonctionnement identique à celui des banques financières. Elle sera accessible aux Hommes d’au moins 18 ans. Tout d’abord, les personnes qui voudront participer aux dont de sang devront :

-         Ouvrir un compte en leur nom leur permettant de pouvoir venir quand il veulent pour le dont de sang.

-         Chaque client recevra un livret de trente (30) jours, de soixante (60) jours, de quatre vingt dix (90) jours, de cent vingt (120) jours selon leur volonté qu’ils devront faire signer à chaque dont de sang à raison de 1/2 de litre de sang donné.

-         Pour un totale de 30 jours de dont de sang selon le livret donné aux donneurs de sang, les clients auront droit à une mensualité de 20.000 f CFA pour participation au dont de sang.

-          Après chaque dont de sang chaque client recevra un ticket de restauration qui lui donnera droit à un menu de la maison de restauration ou tous les menus seront testés et suivit par les nutritionnistes. Après chaque 6 mois de dont de sang, le client gagnera 33% de plus sur ses mensualités.

-          Le ou les clients doivent espacer les jours de dont de sang : au moins 48 heures d’intervalle tout en intervertissant les membres de prélèvements.

LES RAISONS DE LA LOCALISATION DU PROJET

            Tanguiéta et ses environs sont des localités très reculées et moins présentes dans les réalités du BENIN, elles regorgent les plus grands atouts ou sites dont dispose le BENIN car, au moins dans celles-ci se trouve le parc de réserve national de la faune et de la flore, les plus belles chaînes de montagne que peuvent explorer grand nombre de touristes ; mais manque notamment des plus grandes opportunités qu’offre le BENIN à ses villes. De plus, les moyens de vie et de recherche qu’ont nos localités ne nous permettent pas d’exceller dans nos études comme dans nos vies quotidiennes par rapport aux localités du Sud. Ces conditions de vie sont en faite les conséquences du léger oubli de notre localité par certaines autorités Béninoises et du manque d’investissement dans ces localités.

            La mise en place de ce projet à Tanguiéta permettra aux populations les plus démunies ou les plus pauvres à ne pas trop se déplacer pour avoir du sang pour la transfusion sanguine. Le projet aura quand même des moyens de déplacement adaptés à toutes les demandes D’urgences quelque soit la distance, car la santé est une priorité.

Quelques démarches pour le bon déroulement des activités :

I. L'unité de collecte de sang ou de plasma

1. Pour chaque don, l'unité de collecte de sang ou de plasma consignera des renseignements sur le donneur, notamment son nom, son adresse et sa date de naissance. On enregistrera ces données sur un support papier ou sur un support informatique.

2. Tous les renseignements personnels resteront confidentiels et seront conservés en lieu sûr. Seules les personnes qui auront besoin de connaître ces renseignements y auront accès.

3. on attribuera à chaque don un numéro de référence, de préférence sous forme d'un code-barres. Tous les composants issus de ce don porteront ce même numéro, auquel on pourra éventuellement ajouter un code secondaire, si approprié. L'étiquetage devrait satisfaire aux normes de la législation nationale et des accords internationaux applicables, incluant notamment le nom et l'adresse du producteur. Lorsque les composants d'un don individuel seront mélangés afin de produire les doses thérapeutiques nécessaires (par exemple les plaquettes), un système de numérotation fiable sera mis en place pour permettre de retrouver la trace de tous les composants du mélange.

4. Les échantillons destinés à la recherche du groupe sanguin et au dépistage des marqueurs infectieux porteront une étiquette mentionnant le numéro de référence du don.

5. Les résultats détaillés de ces tests, accompagnés du numéro de référence du don, seront consignés sur une fiche des résultats.

6. Le groupe sanguin, et au besoin le phénotype, figurera sur l'étiquette du récipient contenant le don. On introduira également ces informations dans la banque de données confidentielle.

7. La destination de chaque don et de chacun de ses composants sera notée dans un registre. On précisera s'il est destiné à un usage clinique direct, au fractionnement ou à la recherche, ou s'il a été éliminé.

8. On fera également figurer dans le registre l'adresse exacte à laquelle le don ou le composant a été envoyé ainsi que le nom de la personne responsable de sa réception.

9. Les mineurs et les majeurs qui n'ont pas, en raison d'un handicap mental, d'une maladie ou pour des motifs similaires, la capacité de consentir à une intervention, ne devraient pas être considérés comme donneurs.

II. La banque du sang de Pharmabanque

10. La banque du sang de Pharmabanque fera figurer dans un registre tout don, tout composant ou produit sanguin reçu. On mentionnera la date et l'heure de la réception et le numéro de référence ou de lot correspondant.

11. Lorsque la banque du sang de Pharmabanque recevra une demande de sang ou de produits sanguins, elle devra vérifier que le formulaire de demande mentionne le nom et la date de naissance du receveur, ainsi que la clinique ou le service auquel le sang ou le produit sanguin est destiné et si le nom du médecin responsable du receveur également figure sur le formulaire. Ces renseignements seront reportés sur le registre tenu par la banque du sang, en face du numéro de référence ou de lot, pour le sang ou le produit sanguin.

12. La banque du sang de Pharmabanque s'assurera également qu'elle dispose d'un échantillon du sang du receveur afin de procéder au groupage et au test de compatibilité.

III. Le numéro du don ou du lot, et, si nécessaire, le groupe sanguin

13. Les étiquettes seront fabriquer de tel sort qu’on puisse détacher une partie placée sur l'unité de sang et la coller dans le dossier. Dans le cas de produits sanguins obtenus par fractionnement, qui habituellement ne sont pas étiquetés, on mentionnera ces renseignements à la main, pour de cas d’urgences extrêmes en vue de sauver la vie du patient.

14. la banque du sang de Pharmabanque devra s’assurer que toute réaction transfusionnelle, en précisant le numéro du don ou du lot concerné, par exemple l'apparition de la jaunisse, de l'hémolyse ou de l'anaphylaxie est signalée. Cela fera l'objet d'une enquête sur le lieu de la transfusion et les résultats de l'enquête qui nous seront communiqués, pour qu’on puisse veiller à la disponibilité du Produit. Les mesures appropriées seront  prises sur place. Si nécessaire, l'unité de collecte - et par son intermédiaire la banque du sang Pharmabanque - préviendra le cas échéant les personnes ayant reçu du sang ou des produits sanguins issus du même don ou de dons antérieurs.

V. Mesures générales

15. La durée minimale de conservation des produits sanguins sera de dix ans. La durée de conservation des échantillons destinés aux examens microbiologiques sera déterminée en fonction de la probabilité d'une réaction transfusionnelle tardive et en fonction des capacités de congélation disponibles.

16. Les dons, les composants et les produits sanguins seront soumis à un contrôle visuel. Si l'on constate la moindre anomalie physique, il en informera le centre de transfusion et lui renvoiera les produits suspects. L'incident sera consigné dans les registres de la banque du sang de Pharmabanque et du centre de transfusion.

17. Les médecins, les étudiants en médecine et le personnel soignant seront formés à reconnaître les réactions adverses et inattendues au sang ou aux produits sanguins. Ils définiront avec l'hématologue un protocole régissant les mesures à prendre dans de tels cas et la manière de consigner les accidents transfusionnels.

VI.  Produits sanguins obtenus par fractionnement

18. Dans le cas des produits sanguins obtenus par fractionnement, ceux-ci seront envoyés directement par le centre de fractionnement ou tout autre fournisseur au médecin traitant le patient ou à la pharmacie et gardés aussi à la banque du sang de Pharmabanque. Dans ces cas, les dossiers seront scrupuleusement gardés par tous les services à travers lesquels le produit est passé. Le médecin pourra ainsi identifier le receveur approprié, et le centre de fractionnement ou tout autre fournisseur devra être capable d'identifier le pool et, à partir de cette information, le centre de transfusion sanguine appropriée.

VI. Produits pharmaceutiques

19. Pour les produits pharmaceutiques homologués, il sera nécessaire de respecter les règles juridiques nationales relatives à la responsabilité pour la pharmacovigilance.

20. Il sera également nécessaire de rappeler que certains produits sanguins peuvent être ajoutés en tant que stabilisateurs, etc., à d'autres produits pharmaceutiques

PROGRAMME DE LANCEMENT AVANT L’OUVERTURE

DE PHARMABANQUE:

-         Sensibilisations des populations sur les avantages et inconvénients du dont de sang,

-         Communiqués dans les radios et télévisions du BENIN du nouveau système de dont de sang,

-         Publications dans les journaux du pays du nouveau système de dont de sang, ….

PROGRAMME DE LANCEMANT APRES L’OUVERTURE

 DE PHARMABANQUE

-         Lancement de test des apprenants à partir des instruments dont disposera  Pharmabanque,

-         Lancement de recherches pour améliorations des connaissances des apprenants,

-         Lancement du programme de recherche de techniques et de connaissance pour la  maîtrise du VIH/SIDA,

-         Lancement du programme de recherche sur les Thérapies cellulaires,

-         Lancement du programme de recherche fondamentale et études cliniques,

-         Lancement du programme de recherche et d’approfondissement sur la xénotransplantation,

-         Lancement du programme de provenance et de traitement des animaux utilisés aux fins de la xénotransplantation,

-         Lancement du programme et/ou  pratiques de la xénotransplantation,….

LA BONNE PRATIQUE DES AGENTS DE COLLECTE DE SANG

 PASSERONS NOTAMMENT PAR :

- La  sélection du donneur,
- L’organisation ;
- La collecte ;
- Le traitement ;
- Le conditionnement ;
- Le contrôle interne de la qualité ;
- La conservation et la mise à disposition ;
- La distribution ;
- L’assurance de qualité et bonnes pratiques de laboratoire.